蛋白相关服务 -技术服务-生物在线

【顶】 质谱分析/脂质组学分析/靶标(非靶标)代谢组分析

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【顶】 iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白表达纯化

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【顶】 蛋白表达

原核表达:大肠杆菌表达。真核表达:酵母表达,昆虫表达,哺乳动物表达。

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【顶】 蛋白表达纯化/多肽合成/多肽标记

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DIA数据分析常见误区与处理建议

数据独立采集(Data-Independent Acquisition, DIA)作为近年来质谱技术的重要进展,正在逐步取代数据依赖采集(DDA)方法,成为蛋白质定量研究的主流选择。DIA具有高通量、低缺失率和高重复性等显著优势,特别适合复杂生物样本的大规模蛋白组学研究。然而,DIA数据分析流程也存

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Direct DIA:无需谱图库的高效蛋白质组分析流程

在蛋白质组学研究中,数据非依赖性采集(Data-Independent Acquisition, DIA)因其高通量、重现性强、数据完整性好等优势,正在迅速取代数据依赖性方法,成为主流技术之一。尤其是近年来兴起的Direct DIA(Library-Free DIA)模式,更是在不依赖谱图库的前提下

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适用于小鼠组织样本的DIA-MS定量蛋白质组学方案

在生命科学研究中,小鼠模型因其遗传背景清晰、实验操作成熟,是解析疾病机制和筛选生物标志物的重要工具。不同组织(如肝脏、脑组织、心脏等)承载着多样的生物功能,其蛋白质表达谱的变化直接反映生理或病理状态。组织样本在蛋白组层面具有高复杂度和广泛的动态范围,依赖性强的采集策略(如DDA)在覆盖率和重复性方面

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4D-DIA技术如何实现高灵敏度蛋白质检测?深度解析来了!

随着蛋白质组学技术的不断发展,研究者对于灵敏度和数据解析力的要求日益提高。在临床转化研究、复杂疾病机制探索乃至药物作用机制研究中,高通量且高灵敏度的蛋白质检测手段正成为推动发现的核心工具。近年来,基于离子迁移率的四维数据无依赖采集技术(4D-DIA),因其在检测深度与数据质量方面的表现,受到了学术界

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什么是DIA蛋白质组学?核心技术全解析

在蛋白质组学迈向高通量、高精度与大规模队列研究的今天,DDA(Data-Dependent Acquisition,数据依赖采集)采集模式逐渐暴露出瓶颈:扫描效率受限、定量重现性差、低丰度蛋白易丢失。DIA(Data-Independent Acquisition)数据非依赖采集 正逐渐成为科研人员

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翻译后修饰如何揭示疾病真相?

在生命科学研究中,蛋白质是承载细胞功能的核心分子,而其功能状态不仅取决于氨基酸序列,还受到翻译后修饰(Post-Translational Modifications, PTMs)的精密调控。翻译后修饰指的是蛋白质合成完成后,在特定位点发生的酶促或非酶促的化学修饰过程。这些修饰类型多样,常见的包括磷

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