AAV介导shRNA干扰
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cas9慢病毒包装,定制(不承诺)和三保一(承诺)
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慢病毒包装技术
本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒,与当前市场上的four-plasmid法相比,病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。
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化学遗传抑制rAAV-nEF1a-fDIO-hM4D(Gi)-EGFP
慢病毒包装
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞
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化学遗传激活rAAV-EF1α-DIO-hM3D(Gq)-EYFP
神经示踪逆向跨单突触病毒RV-EnVA-△G-EGFP
病毒颜色及用途绿色,与AAV-RV(G)、AAV-TVA连用,可实现逆向跨单突触