光遗传（光抑制）-rAAV-hSyn-ArchT-EGFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
光遗传（光抑制）rAAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。
AAV病毒包装
维诺赛生物的腺相关病毒血清型种类齐全，可提供AAV1、AAV2、AAV3、AAV4、AAV5、AAV6、AAV7、AAV8、AAV9、AAV-DJ共10种血清型，而且还可以包装单链AAV（scAAV）
慢病毒表达载体构建、病毒包装
由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高，因此需用病毒系统感染细胞，将表达元件整合入基因组，使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE（带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin），同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1